一、实验室简介

智能健康衰老实验室聚焦“AI驱动的时空多组学技术与散发性阿尔茨海默病致病机制”，将原创测量技术、分子机制研究、人工智能与转化医学相结合。我们希望回答：脑细胞如何在衰老过程中发生改变？哪些分子事件推动疾病发生？能否在不可逆的认知损伤出现之前，实现更早的检测与更有效的干预？

钟声教授为西湖大学医学院讲席教授。本科毕业于北京大学，获哈佛大学生物统计学博士学位（辅修分子生物学），博士期间在斯坦福大学作交换学生；曾在伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校及加州大学圣地亚哥分校（UCSD）任教，具有生物工程、神经科学、生物信息学与系统生物学交叉研究背景。曾任美国国立卫生研究院四维核组计划（4D Nucleome）组织中心负责人（2015–2025）、UCSD生物医学人工智能中心创始主任及液体活检研究中心主任。

获美国国立卫生研究院院长先锋奖（NIH Director’s Pioneer Award，DP1）、美国国立糖尿病、消化与肾脏疾病研究所催化奖（NIDDK Catalyst Award，DP1）及斯隆研究学者奖（Sloan Research Fellowship）。为美国科学促进会（AAAS）、国际医学与生物工程科学院（IAMBE）、美国医学与生物工程院（AIMBE）及国际人工智能科学院（AAIS）会士。钟声实验室已经走出了十多位长聘或准聘教授。

单细胞空间多维度原创技术。 团队开发了MUSIC、MARGI/iMARGI、MARIO、PROPER-seq（Molecular Cell, 2021）、PRIM-seq（Nature Biotechnology, 2026）及SILVER-seq等技术，推动单细胞多模态测量、RNA与染色质及蛋白质互作、蛋白质互作和微量体液RNA分析。

比较表观基因组学与脑衰老。 团队建立比较表观基因组学框架，通过跨物种比较注释功能性调控DNA（Cell, 2012）。MUSIC联合测量单细胞染色质互作、RNA-染色质关联及基因表达，揭示人脑衰老及阿尔茨海默病相关的染色质组织特征（Nature, 2024）。

细胞表面RNA的发现与功能。 钟声教授实验室发现了存在于细胞膜外侧表面的天然RNA分子，现称为细胞表面RNA（cell-surface RNA），并在早期研究中揭示其参与细胞间相互作用、调节细胞行为的功能（Genome Biology, 2020）。

从疾病标志物到机制与干预。 团队在15年纵向随访研究中发现与阿尔茨海默病临床前进展相关的血浆PHGDH细胞外RNA信号（Current Biology, 2020），验证PHGDH与脑内病理及症状进展的关联（Cell Metabolism, 2022），并揭示PHGDH的两种不同非经典功能——DNA结合与转录调控功能，以及RNA结合功能——促进淀粉样蛋白病理的机制（Cell, 2025；PNAS, 2026）。合作研究涵盖人源血脑屏障类器官（Cell Stem Cell, 2024）、单细胞基础模型及生成式分子设计（NeurIPS, 2024）。实验室现面向海内外招聘博士后，诚邀富有好奇心与探索精神的青年学者加入。期待与您共同探索脑健康领域的重要科学问题，以独立思考孕育原创发现，以严谨验证推动科学进步，为疾病的早期诊断与有效干预开拓新的可能。

二、招聘岗位及条件

1.招聘岗位：博士后（若干名）

2.任职条件：

重点研究方向

可选择以下一个方向申请，也欢迎提出与实验室目标相契合的独立研究设想。实验与计算背景均欢迎，无需同时掌握所有方向的技术。

方向一：单细胞与空间分子互作技术、RNA新功能

基于实验室原创技术，发展SPRACI分子互作技术体系及具有单细胞或空间分辨率的测量方法；推进Bindova体内“文库对文库”药物-靶点互作筛选。结合测序、成像与功能扰动，研究RNA在三维基因组、蛋白质复合物及细胞间通讯中的作用，重点探索细胞表面RNA介导的神经免疫互作。

方向二：人源脑类器官芯片、脑衰老与疾病机制

利用无需引入家族性突变的人源脑类器官及整合血脑屏障的类组装体芯片，结合不同APOE/TREM2遗传背景的iPSC、人源脑组织与动物模型，绘制健康衰老向散发性阿尔茨海默病早期病理转变的时空图谱。研究PHGDH非经典功能、RNA调控与染色质重塑、淀粉样蛋白病理、神经炎症及自噬，通过遗传学和药理学实验验证新的早期致病机制与干预靶点。

方向三：AI多组学建模、药物响应预测与生成式设计

融合单细胞、空间多组学、分子互作及成像数据，发展细胞与组织响应预测平台CellNova，研究如何利用基础模型与药物-靶点互作数据预测细胞状态及药物响应；推进生成式分子设计平台PrimeMol，综合考虑活性、成药性与可合成性，并通过功能筛选、靶点验证和实验反馈迭代优化模型与候选分子。

方向四：细胞外RNA液体活检与早期诊断

以SILVER-seq及15年纵向随访研究为基础，整合血浆和脑脊液细胞外RNA、蛋白质组、遗传及临床信息，探索与神经影像等数据的联合建模；发现用于早期风险评估、疾病分层及药效监测的候选标志物，推进独立队列与多中心验证，并将人群发现回溯至疾病模型开展机制研究。

3.要求：

（1）年龄不超过35周岁；已取得或即将取得相关专业博士学位，并能在正式入职前取得博士学位，符合学校博士后进站要求。

（2）具备扎实的科研训练，以第一作者或共同第一作者发表过相关研究论文；重视研究的原创性、个人贡献和科研潜力。计算与AI方向同样重视高质量会议论文、方法及开源软件贡献。

（3）热爱科研，遵守学术规范，具备独立思考、实验或算法设计、问题解决及团队协作能力；能够阅读英文文献、撰写学术论文并开展学术交流。

（4）具备以下一类背景及相关技能；具有交叉研究经验者优先。

实验方向： 分子生物学、神经科学、基因组学、细胞生物学、生物工程、化学生物学或药理学等背景。具有测序方法开发、单细胞/空间组学、RNA生物学、分子互作、CRISPR功能研究、iPSC/类器官、微流控/器官芯片、神经疾病模型或生物标志物检测经验之一者优先。

计算与AI方向： 生物信息学、计算生物学、统计学、数学、计算机科学或人工智能等背景，熟悉Python或R。具有多组学分析、三维基因组、机器学习/深度学习、基础模型、多模态数据融合、分子设计或可复现软件开发经验之一者优先。

三、薪酬待遇

1.根据个人科研工作能力提供具有市场竞争力的薪酬，具体面议。实验室将提供稳定的工作环境与一流的研究平台，协助申报博士后相关项目等。

2.学校可协助办理落户、协助对接子女的入学入托服务工作。

3.学校提供全方位培养体系，设立“西湖大学优秀博士后”“西湖优秀女性博士后奖”等项目。

四、资助政策

1.博士后可享受杭州市在站博士后资助政策。

2.对获得中国博士后科学基金资助和浙江省博士后择优项目资助的，杭州市给予1:1配套资助。

3.对出站留杭（来杭）工作的博士后，杭州市给予每人40万元补助。

4.对来杭工作符合条件的全球本科及以上学历应届毕业生（含毕业5年内的回国留学人员、外国人才），杭州市发放生活补贴，其中博士10万元。

5.可申请认定杭州市高层次人才，并享受相应政策。

五、应聘方式

请将以下材料以PDF形式发送至 zhongsheng@westlake.edu.cn邮箱，邮件标题请注明：“应聘博士后+本人姓名+研究方向”，对于符合要求并通过初审者，将会通知安排面试。招聘启事在岗位招满前有效。

1.个人简历；

2.2位同行专家的推荐信；

3.博士学历学位证明材料。

来源：西湖大学